問題描述：會不會是更換氘燈時，動作過猛導致入光孔小錯位了？

回答(1).1．調(diào)整（1） 在接通電源前，應對儀器的安全性進行檢查，電源線接線應牢固，接地線通地要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再接通電源。 （2） 將靈敏度旋鈕調(diào)至“1”檔（放大倍率最小）。調(diào)波長調(diào)節(jié)器至所需波長。 （3） 開啟電源開關，指示燈亮，選擇開關置于“T”，調(diào)節(jié)透光率[100?旋鈕使數(shù)字顯示[100.0]左右，預熱20min . 根據(jù)溶液濃度大小，選擇液層厚度合適的吸收池。 2．校正（！）打開吸收池暗室蓋（光門自動關閉），調(diào)節(jié)[0?]旋鈕，使數(shù)字顯示為“00.0”，蓋上吸收池蓋，將參比溶液置于光路，使光電管受光，調(diào)節(jié)透光率[100?] 旋鈕，使數(shù)學顯示為“100.0”。 （2）如果顯示不到“100”，則可適當增加電流放大器靈敏度檔數(shù)，但應盡可能使用低檔數(shù)，這樣儀器將有更高的穩(wěn)定性。當改變靈敏度 后必須重新校正“0”和“100”。 （3）按（1）連續(xù)幾次調(diào)整“00.0”和“100.0”后，如將選擇開關置于“A”，調(diào)節(jié)吸光度調(diào)零旋鈕，使數(shù)字顯示為“.000”，即可進行下面吸光度A的測量；如將選擇開關置于“C”，將標準溶液推入光路，調(diào)節(jié)濃度旋鈕，使得數(shù)字顯示值為已知標準溶液濃度數(shù)值，即可進行下面濃度c的測量。 3．測定（１） 吸光度Ａ的測量。將要測Ａ的試樣溶液推入光路，顯示值即為待測樣品的吸光度值Ａ。 （２） 濃度c的測量。將要測c試樣溶液推入光路，即可讀出待測樣品的濃度值c。 4．結束測量完畢，關閉電源，將各調(diào)節(jié)旋鈕恢復至初始位置。取出吸收池洗凈，晾干，存于專用盒內(nèi)。 注意事項：（１） 使用前，使用者應該首先了解本儀器的結構和原理，以及各個旋鈕之功能。 （２） 儀器接地要良好，否則顯示數(shù)字不穩(wěn)定。 （３） 如果大幅度改變測試波長時，在調(diào)整“00.0”和“100”后稍等片刻（因光能量變化急劇，光電管受光后響應緩慢，需一段光響應平衡時間），當穩(wěn)定后，重新調(diào)整“00.0”和“100”即可工作。 （４） 儀器左側(cè)下角有一只干燥劑筒，應保持其干燥，發(fā)現(xiàn)干燥劑變色應立即更新或烘干后再用。 （５） 當儀器停止工作時，關掉電源，電源開關需同時切斷，并罩好儀器 希望以上對你有所幫助。

回答(2).大致的都一樣， 1 打開分光光度計，調(diào)到需要的光源波長，預熱20~60min，（試氣溫濕度變化而定，好天一般30min就夠了，下雨陰天有時機子故障就要倒霉些） 2 用去離子水（蒸餾水）洗凈比色皿，用鏡頭紙擦干凈 3 在比色皿中導入適量的去離子水（或者標準對比液），注意氣泡，放入比色池中，光滑通透面在外，闔上儀器蓋 4 設定此時通透100?吸光度為0 5 取反應液，倒入同套的比色皿中（誤差較小0.000或0.0003間，不同套的誤差有的在0.008左右）。盡量是通透的，如果是看生物菌體濃度要搖勻后稀釋再搖勻，使結果在0.3000下時成等比關系，如果是溶液可以離心后取上清液，如果濃度過高可以用微量可調(diào)移液器取一定液體稀釋后再進行測量 6 闔上儀器蓋，進行比色，記錄數(shù)值 7 倒出液體，清洗比色皿，倒入液體進行比色，多次測量取平均值 8 整理

回答(3).是否指最大吸收波長？掃描型分光光度計基線校準后，對樣品掃描測試，得到掃描光譜，找出最大吸收峰即可（透過率最低，吸光度最大處）

回答(4).很可能是由于用的比色皿不是石英比色皿，在330納米以下透過率太低造成的，換石英比色皿試試。

本文章由三昆廠家整理原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處：http://m.chemtv.cn/UVj/3854.html